+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp

Азалептол табл.25мг N50

Главная » Каталог лекарств
Азалептол табл.25мг N50
  • Код товара: s248955
  • Производитель: Технолог ПрАТ
  • Действующее вещество: клозапин
  • Срок годности: до 01.12.26
  • Наличие: нет в наличии


Фармакологічні властивості

Клозапин (8-хлоро-11- (4-метилпіперазин-1-іл) -5Н-дібензо- [b, е] [1,4] -діазепін) відноситься до групи атипових нейролептиків. має виражену антипсихотичну і седативну дію, практично не викликає екстрапірамідних порушень. механізм антипсихотичної дії клозапіну остаточно не встановлено. найвища активність відзначена щодо дофамінових рецепторів лімбічної ділянки головного мозку, де клозапін перешкоджає зв'язуванню дофаміну з d1- і d2-допаміновими рецепторами. цей ефект менш виражений, ніж у «типових» нейролептиків. клозапин зв'язується переважно в недопамінергіческіх ділянках (з альфа-адренорецепторами, серотоніновими, гістаміновими та холинорецепторами). клозапин слабо впливає або взагалі не впливає на концентрацію пролактину в плазмі крові, оскільки не зв'язується допаміновими рецепторами в тубероінфундибулярному тракті. характерними фармакологічними особливостями клозапина є реєстроване на ЕЕГ пригнічення реакції активації при електричному подразненні ретикулярної формації середнього мозку, виражена центральна та периферична антихолінергічна, а також периферичний адренолитическое дію. препарат не має каталептогенное ефектом, гальмує вивільнення допаміну пресинаптичними нервовими закінченнями.

Клінічно відрізняється сильною антипсихотичною дією в поєднанні з седативним компонентом за відсутності властивих іншим нейролептиків екстрапірамідних побічних явищ (що, можливо, пов'язано з центральною холінолітичною дією препарату). Не викликає значного пригнічення ЦНС, як аміназин та інші аліфатичні фенотіазини.

При прийомі всередину всмоктується швидко і практично повністю. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається в середньому протягом 2,5 год. Рівноважна концентрація досягається через 8-10 днів прийому. Піддається інтенсивному метаболізму при первинному проходженні через печінку з утворенням метаболітів невисокої активності або неактивних. Розподіл інтенсивне і швидке. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Зв'язування з білками плазми крові становить 95%; період напіввиведення - 8 год. Виводиться нирками - 50% і через кишечник - 30%.

Показання

Застосовують при галюцинаторно-маячних, кататоногебефренних, кататоно-галюцинаторних станах і станах психомоторного збудження при шизофренії, при маніакальному синдромі в рамках маніакально-депресивного психозу, при афективної напруженості та розладах настрою, при психопатії у порушених хворих. в деяких випадках препарат ефективний при резистентності до лікування іншими нейролептиками.

Застосування

Дозу встановлюють індивідуально. призначають всередину (після їжі) 2-3 рази на добу. разова доза для дорослих зазвичай становить 50-200 мг, добова доза - 200-400 мг. лікування зазвичай починають з дози 25-50 мг, потім поступово підвищують на 25-50 мг/добу до 200-300 мг/добу протягом 7-14 днів. для підтримуючої терапії та амбулаторним хворим призначають по 25-200 мг/добу (можна одноразово у вечірні години). в низьких дозах (25-50 мг) препарат можна застосовувати при розладах сну різного генезу. при відміні препарату слід поступово знижувати дозу протягом 1-2 тижнів. максимальна добова доза - 600 мг.

Протипоказання

Протипоказаний хворим зі змінами складу крові, при алкогольному та інших токсичних психозах, спазмофілії, епілепсії, тяжких захворюваннях печінки, нирок, серцево-судинної системи, порушеннях кровотворення, закритокутовійглаукомі, гіпертрофії передміхурової залози, атонії кишечника, коматозних станах, в період вагітності.

Побічні ефекти

Ризик виникнення та / або посилення вираженості побічних ефектів підвищується при призначенні клозапіну в добовій дозі, що перевищує 450 мг.

З боку системи крові: гранулоцитопенія, агранулоцитоз (зазвичай розвивається протягом перших 18 тижнів лікування), еозинофілія і / або лейкоцитоз (особливо протягом перших тижнів лікування).

З боку центральної нервової системи: найбільш часто - сонливість, підвищена стомлюваність, запаморочення, головний біль, порівняно рідко - екстрапірамідні симптоми, як правило, легкого ступеня вираженості. Є повідомлення про розвиток ригідності, тремору, акатизии, а також дуже рідкісні повідомлення про розвиток злоякісного нейролептичного синдрому.

З боку вегетативної нервової системи: відчуття сухості в роті, порушення акомодації, потовиділення і терморегуляції, гіпертермія, надмірне слиновиділення.

З боку серцево-судинної системи: можливі тахікардія, ортостатична гіпотензія, рідше - непритомність (особливо в перші тижні лікування), порівняно рідко - артеріальна гіпертензія. У рідкісних випадках повідомлялося про колапс, який супроводжувався пригніченням або зупинкою дихання. Є окремі повідомлення про зміни на ЕКГ, розвиток аритмій, міокардиту.

З боку травного тракту і печінки: можливі нудота, блювота, запор. Повідомлялося про підвищення активності ферментів печінки, в рідкісних випадках - про розвиток холестазу.

З боку органів сечовидільної системи: є повідомлення про випадки нетримання сечі та затримки сечовипускання.

Інші: збільшення маси тіла; є окремі повідомлення про розвиток шкірних реакцій. Описані випадки раптової смерті, які зустрічаються з однаковою частотою як серед хворих з психічними розладами, які одержують антипсихотичні препарати, так і серед хворих, які не отримують цих препаратів.


Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.


Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!


Аналоги: