Когитум амп. 250 мг 10 мл №20

ДРАПОЛЕН™ (DRAPOLEN™)
GlaxoSmithKline     D08A J51** 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 

крем туба 55 г Бензалкония хлорид    0,1 мг/г
 Цетримид    2 мг/г
Прочие ингредиенты: мягкий белый парафин, ланолин, спирт цетиловый, полавакс GP200, хлорокрезол, кармоизин, вода очищенная.
№ UA/10789/01/01 от 15.07.2010 до 15.07.2015

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: 

Фармакодинамика. Бензалкония хлорид и цетримид являются дезинфицирующими средствами группы четвертичного аммония, имеющими типичные свойства катионных поверхностно-активных веществ. Драполен угнетает развитие микроорганизмов, вырабатывающих аммоний и таким образом являющихся причиной появления сыпи.
Механизм действия связан с антимикробным эффектом активных ингредиентов, вступающих в неспецифическое взаимодействие с бактериальной цитоплазматической мембраной.
Фармакокинетика. При применении крема по определенным показаниям цетримид и бензалкония хлорид не абсорбируются.

ПОКАЗАНИЯ: 


профилактика и лечение пеленочного дерматита;
профилактика и лечение мочевого дерматита у взрослых;
для уменьшения выраженности симптомов при незначительных ожогах, включая незначительные солнечные ожоги и обветривание кожи.

ПРИМЕНЕНИЕ: 

Дети грудного возраста: необходимо тщательно промыть и просушить кожу во время каждой смены пеленок.
Крем Драполен наносят равномерным слоем, уделяя особое внимание кожным складкам.
Взрослые: перед нанесением крема необходимо тщательно промыть и просушить пораженный участок кожи (участок применения). Рекомендуется наносить крем равномерно и применять во время регулярной обычной обработки пораженного участка.
При незначительных ожогах, включая незначительные солнечные ожоги и обветривание кожи, крем наносят при необходимости 4–5 раз в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: 

повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата. При подозрении на реакцию гиперчувствительности препарат необходимо отменить.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: 

повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата. В единичных случаях возможна реакция повышенной чувствительности к ланолину. В единичных случаях у некоторых пациентов, применявших офтальмологический р-р, в котором в качестве консерванта используют бензалкония хлорид, возникали отеки и конъюнктивит. Сообщалось о случаях контактного дерматита при применении гипса, в состав которого входил бензалкония хлорид. Возможно появление гиперчувствительности в форме локализованного контактного дерматита на цетримид, в тяжелых случаях сыпь может приобретать генерализованный характер.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: 

избегать контакта препарата с глазами и контактными линзами. При появлении раздражения или сыпи, а также, в случае если состояние не улучшается или отмечают ухудшение на протяжении 7 дней применения препарата, лечение следует прекратить. Прекратить применение препарата при первых проявлениях аллергической реакции.
Период беременности и кормления грудью. При применении по показаниям системная абсорбция отдельных компонентов препарата отсутствует, поэтому каких-либо предостережений, связанных с применением препарата в период беременности и кормления грудью, не существует.
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: 

неизвестны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: 

побочные явления при нанесении чрезмерного количества крема или его случайном пероральном приеме не выявлены. При случайном приеме внутрь проводится симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: 

при температуре ниже 25 °C.

Аналоги:

• Когитум амп. 250 мг 10 мл №20, Португалия
• Когитум амп. 250 мг 10 мл №1, Авентис (франция)
• Когитум амп. 250 мг 10 мл №30, Авентис (франция)
• Когитум амп. 250 мг 10 мл №1, Ес