+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp

ЛЕВОКСИМЕД ИНФ500МГ/100МЛ100МЛ

Главная » Каталог лекарств
ЛЕВОКСИМЕД ИНФ500МГ/100МЛ100МЛ
  • Код товара: s130802
  • Производитель: МЕФАР ИЛАЧ САНАИ А.Ш. ТУРЦИЯ
  • Действующее вещество: левофлоксацин
  • Срок годности: до 01.01.2025
  • Наличие: нет в наличии


ЛЕВОКСИМЕД (LEVOXIMED)

LEVOFLOXACINUM     J01M A12

World Medicine

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/инф. 500 мг/100 мл фл. 100 мл, № 1

 Левофлоксацин
500 мг/100 мл

№ UA/14634/01/01 от 21.09.2015 до 21.09.2020

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Левофлоксацин — синтетический антибактериальный препарат группы фторхинолонов и является S-энантиомером рацемической смеси офлоксацина.
Механизм действия. В качестве антибактериального препарата группы фторхинолонов левофлоксацин влияет на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топоизомеразу IV.
Соотношение фармакокинетика/фармакодинамика. Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения Сmax в плазме крови или АUC и МПК.
Механизм резистентности. Основной механизм резистентности является следствием мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами.
Благодаря механизму действия обычно не существует перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами противобактериальных средств.
Предельные значения. Рекомендуемые Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) предельные значения МПК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные микроорганизмы от организмов умеренно чувствительных (умеренно резистентных) и умеренно чувствительные от резистентных организмов, представлены в нижеприведенной таблице тестирования МПК (мг/л).

ПатогенЧувствительныеРезистентные
Enterobacteriacae ≤1 мг/л >2 мг/л
Pseudomonas spp. ≤1 мг/л >2 мг/л
Acinetobacter spp. ≤1 мг/л >2 мг/л
S.pneumoniae1 ≤2 мг/л >2 мг/л
Staphylococcus spp. ≤1 мг/л >2 мг/л
Streptococcus A, B, C, G ≤1 мг/л >2 мг/л
H. influenzae M. catarrhalis2 ≤1 мг/л >1 мг/л
Предельные значения, не связанные с видами3 ≤1 мг/л >2 мг/л


1Предельные значения МПК между чувствительными и умеренно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами было увеличено с 1 до 2 с целью сдерживания роста диких штаммов этого микроорганизма, которые демонстрируют вариабельность данного параметра. Предельные значения касаются терапии с применением препарата в высоких дозах.
2Штаммы с величинами минимальной ингибирующей концентрации (МИК) выше предельного значения между чувствительными и умеренно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами являются очень редкими или о них еще не сообщалось. Тесты на идентификацию и противомикробную чувствительность на любом таком изоляте следует повторить, и если результат будет подтвержден, направить изолят в справочную лабораторию.
3Пограничные значения МПК, не связанные с видами, были определены, преимущественно исходя из данных фармакокинетики/фармакодинамики, и являются независимыми от распределения МИК определенных видов. Они служат для использования только для видов, которым не было определено конкретное для вида предельное значение, и не служат для использования для видов, где тестирование на чувствительность не рекомендуется или для которых существует недостаточно доказательств сомнительных видов (Enterococcus, Neisseria, грамотрицательные анаэробы).
Рекомендуемые CLSI (Институтом клинических и лабораторных стандартов, ранее NCCLS) предельные значения МПК и диско-диффузного метода для левофлоксацина (М 100-S17, 2007), отделяющие чувствительные от умеренно чувствительных организмов, и умеренно чувствительные от резистентных организмов, представлены в нижеприведенной таблице для тестирования МИК (мкг/мл) или диско-диффузного метода (диаметр зоны [мм] с использованием диска с левофлоксацином 5 мкг).

ПатогенЧувствительныеРезистентные
Enterobacteriacae ≤2 мкг/мл
≥17 мм		 ≥8 мкг/мл
≤13 мм
Не Enterobacteriacae ≤2 мкг/мл
≥17 мм		 ≥8 мкг/мл
≤13 мм
Acinetobacter spp. ≤2 мкг/мл
≥17 мм		 ≥8 мкг/мл
≤13 мм
Stenotrophomonas maltophilia ≤2 мкг/мл
≥17 мм		 ≥8 мкг/мл
≤13 мм
Staphylococcus spp. ≤1 мкг/мл
≥19 мм		 ≥4 мкг/мл
≤15 мм
Enterococcus spp. ≤2 мкг/мл
≥17 мм		 ≥8 мкг/мл
≤13 мм
H. influenzae M.catarrhalis1 ≤2 мкг/мл
≥17 мм		  
Streptococcus pneumoniae ≤2 мкг/мл
≥17 мм		 ≥8 мкг/мл
≤13 мм
β-Гемолитический Streptococcus ≤2 мкг/мл
≥17 мм		 ≥8 мкг/мл
≤13 мм


1Отсутствие или редкое распространение резистентных штаммов предварительно исключает определение любых категорий результатов, отличительных от «чувствительных». Для штаммов дают результаты, которые свидетельствуют о «нечувствительной» категории, идентификация организмов и результаты тестов на антимикробную чувствительность должны быть подтверждены справочной лабораторией, используя эталонный метод разведений CLSI.
Антибактериальный спектр. Распространенность резистентности может варьировать географически и по времени для выбранных видов, и желательно получить локальную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует обратиться за советом к специалисту, когда местная распространенность резистентности такова, что эффективность препарата, по меньшей мере при некоторых типах инфекций, сомнительна.
Обычно чувствительные виды 
Аэробные грамположительные бактерии 
Staphylococcus aureus* метициллинчувствительный, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci, группа С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae* Streptococcus pyogenes*.
Аэробные грамотрицательные бактерии 
Burkholderia cepacia**, Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae*Haemophilus para- influenzae* Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae *Moraxella catarrhalis* Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.
Анаэробные бактерии. Peptostreptococcus.
Другие. Chlamydophila pneumoniae* Chlamydophila psittaci, Chlamidia trachomatis, Legionella pneumophila* Mycoplasma pneumoniae* Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum.
Виды, для которых приобретенная (вторичная) резистентность может быть проблематичной 
Аэробные грамположительные бактерии.
Enterococcus faecalis*, Staphylococcus aureus метициллинрезистентный,Staphylococcus coagulase spp. 
Аэробные грамотрицательные бактерии 
Acinetobacter baumannii* Citrobacter freundii* Enterobacter aerogenes,Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae* Escherichia coli* Morganella morganii* Proteus mirabilis* Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa*Serratia marcescens*.
Анаэробные бактерии 
Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus**, Bacteroides thetaiotamicron**,Bacteroides vulgatus**, Clostridium difficile**.
*Эффективность была продемонстрирована для чувствительных изолятов.
**Естественная промежуточная чувствительность.
Другие данные 
Госпитальные инфекции, вызванные P. aeruginosa, могут потребовать комбинированной терапии.
Фармакокинетика 
Абсорбция. Нет существенной разницы фармакокинетики левофлоксацина после в/в и перорального введения.
После в/в введения препарат накапливается в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете ткани легких (концентрация в легких превышает таковую в плазме крови), мочи. В СМЖ левофлоксацин проникает плохо.
Распределение. Примерно 30–40% левофлоксацина связывается с протеином в плазме крови. Кумуляционный эффект левофлоксацина в дозе 500 мг 1 раз в сутки после многократного применения практически отсутствует. Существует незначительный, но предполагаемый кумуляционный эффект после применения препарата в дозе 500 мг 2 раза в сутки. Стабильное состояние достигается в течение 3 дней.
Проникновение в ткани и жидкости организма 
Cmax левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете легких после применения 500 мг перорально составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно. Эти показатели достигались в течение 1 ч после приема препарата.
Проникновение в ткани легких 
Cmax левофлоксацина в тканях легких после применения 500 мг перорально составляли ≈11,3 мкг/г и достигались через 4–6 ч после применения препарата. Концентрация в легких превышает таковую в плазме крови.
Проникновение в содержимое мочевого пузыря 
Cmax левофлоксацина 4,0–6,7 мкг/мл в содержание мочевого пузыря достигается через 2–4 ч после приема препарата, через 3 дня применения препарата при дозе 500 мг 1 раз или 2 раза в сутки соответственно.
Проникновение в СМЖ 
Левофлоксацин плохо проникает в СМЖ.
Проникновение в ткани предстательной железы 
После применения 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней средние концентрации в ткани предстательной железы достигали 8,7; 8,2 и 2,0 мкг/г соответственно через 2; 6 и 24 ч; средний коэффициент концентраций предстательная железа/плазма крови составлял 1,84.
Концентрация в моче 
Средняя концентрация в моче через 8–12 ч после однократного приема внутрь дозы 150; 300 или 500 мг левофлоксацина составляла 44; 91 и 200 мг/л соответственно.
Метаболизм 
Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют <5% количества препарата, который выводится с мочой. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается инверсии хоральной структуры.
Выведение 
После приема и введения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (T½ составляет 6–8 ч). Выделяется обычно почками (85% введенной дозы).
Нет существенной разницы фармакокинетики левофлоксацина после в/в и перорального введения, что свидетельствует о том, что эти пути (пероральный и в/в) являются взаимозаменяемыми.
Линейность 
Левофлоксацин следует линейной фармакокинетике в диапазоне 50–600 мг.
Пациенты с почечной недостаточностью 
На фармакокинетику левофлоксацина влияет почечная недостаточность. При снижении функции почек снижается почечный клиренс, а T½ увеличивается, как видно из нижеприведенной таблицы:

Клиренс креатинина, мл/мин <20 20–40 50–80
Почечный клиренс, мл/мин 13 26 57
T½, ч 35 27 9


Пациенты пожилого возраста 
Нет значительных различий фармакокинетики левофлоксацина у пациентов молодого и пожилого возраста, кроме различий, связанных с клиренсом креатинина.
Гендерные различия 
Отдельный анализ у лиц женского и мужского пола продемонстрировал незначительные различия фармакокинетики левофлоксацина в зависимости от пола. Нет доказательств того, что эти различия являются клинически значимыми.

ПОКАЗАНИЯ:

Левоксимед для в/в введения назначают при бактериальных воспалительных процессах у взрослых, вызванных бактериями, чувствительными к левофлоксацину: негоспитальная пневмония, осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит); инфекции кожи и мягких тканей; хронический бактериальный простатит.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Левоксимед для в/в введения следует применять немедленно (в течение 3 ч) после перфорации резиновой пробки. Защита от света при инфузии не нужна.
С учетом биологической эквивалентности пероральной и парентеральной форм возможна одинаковая дозировка.
Дозировка зависит от вида и тяжести инфекции.
Для лечения у взрослых с нормальной функцией почек, клиренс креатинина у которых составляет 50 мл/мин, обычно рекомендуют следующие дозы препарата: 

ПоказанияСуточная доза, мгКоличество введений в суткиПериод лечения, дней
Негоспитальная пневмония 500 1–2 7–14
Осложненные инфекции мочевыводящих путей 500 1 7–14
Пиелонефрит 500 1 7–10
Хронический бактериальный простатит 500* 1 28
Инфекции кожи и мягких тканей 500 1–2 7–14


*В соответствии с клиническим состоянием пациента через несколько дней (как правило, от 2 до 4 дней) возможен переход от начального в/в введения на пероральный прием в той же дозировке.
Поскольку левофлоксацин выделяется преимущественно почками, для больных с ослабленной функцией почек дозу следует снизить.
Дозировка для взрослых пациентов с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина <50 мл/мин: 

Клиренс креатинина, мл/минРежим дозирования (в зависимости от тяжести инфекции и нозологической формы)
50–20 250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч
Первая доза 250 мг
Следующие
125 мг/24 ч		 Первая доза 500 мг
Следующие
250 мг/24 ч		 Первая доза 500 мг
Следующие 250 мг/12 ч
19–10 Первая доза 250 мг
Следующие
125 мг/48 ч		 Первая доза 500 мг
Следующие
125 мг/24 ч		 Первая доза 500 мг
Следующие 125 мг/12 ч
<10 (а также при гемодиализе и ХАПД1) Первая доза 250 мг
Следующие 125 мг/48 ч		 Первая доза 500 мг
Следующие 125 мг/24 ч		 первая доза 500 мг
Следующие 125 мг/24 ч


1После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не требуются.
Дозирование для пациентов с нарушенной функцией печени. Коррекции дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени.
Дозирование для лиц пожилого возраста. Если функция почек не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы.
Раствор для в/в введения Левоксимед вводят медленно в/в путем инфузии. Продолжительность введения одного флакона Левоксимеда (100 мл р-ра для в/в введения с 500 мг левофлоксацина) должна составлять не менее 60 мин.
В соответствии с состоянием пациента через несколько дней возможен переход от в/в введения на пероральный прием в той же дозировке.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Как и при применении других антибактериальных средств, рекомендуется продолжать лечение препаратом Левоксимед как минимум в течение 48–72 ч после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами уничтожения возбудителей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам, эпилепсия, побочные реакции со стороны сухожилий после предварительного применения хинолонов.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

инфекции и инвазии: микоз (и пролиферация других резистентных микроорганизмов).
Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны иммунной системы: анафилактический шок (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ), анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда возникать даже после приема первой дозы, повышенная чувствительность (гиперчувствительность) (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Со стороны метаболизма и питания: анорексия, гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Со стороны психики: бессонница, редко — невроз, психотические расстройства, депрессия, спутанность сознания, тревожность, возбуждение, беспокойство, очень редко — психотические реакции с саморазрушающим поведением, включая суицидальную направленность мышления или действий (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ), галлюцинации .
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, судороги, тремор, парестезии, сенсорная или сенсомоторная периферическая нейропатия, дисгевзия (субъективное нарушение вкуса), включая агевзию (потеря вкуса), паросмия (нарушение обоняния), включая аносмию (отсутствие обоняния).
Со стороны органа зрения: зрительные нарушения.
Со стороны органа слуха и ушного лабиринта: вертиго, нарушение слуха, шум в ушах.
Со стороны сердца: тахикардия, удлинение интервала Q–T на ЭКГ (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ и ПЕРЕДОЗИРОВКА).
Васкулярные нарушения: гипотензия.
Дыхательные и медиастинальные расстройства: бронхоспазм, одышка, аллергический пневмонит.
Со стороны пищеварительного тракта: диарея, тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, вздутие живота, запор, диарея геморрагическая, что в очень редких случаях может свидетельствовать об энтероколите, включая псевдомембранозный.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов (АлАТ/АсАТ, ЩФ), повышение билирубина крови, гепатит, сообщалось о случаях желтухи и тяжелом поражении печени, включая случаи острой печеночной недостаточности, при приеме левофлоксацина, преимущественно у лиц с тяжелыми основными заболеваниями (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, повышенная чувствительность к солнечному и УФ-излучению, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса — Джонсона, экссудативная мультиформная эритема, гипергидроз, могут возникать кожно-слизистые реакции даже после приема первой дозы.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: поражение сухожилий (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ), в том числе их воспаление (тендинит) (например ахиллова сухожилия), артралгия, миалгия, разрыв сухожилий (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Это нежелательное побочное действие может проявиться в течение 48 ч от начала лечения и поразить ахиллово сухожилие обеих ног. Возможна мышечная слабость, которая может иметь особое значение для больных тяжелой миастенией gravis, поражения мышц (рабдомиолиз).
Со стороны почек и мочевыводящей системы: повышенные показатели креатинина в плазме крови, очень редко — ОПН (например вследствие интерстициального нефрита).
Общие нарушения и состояния в месте введения средства: астения, пирексия, боль (включая боль в спине, груди и конечностях).
Среди других нежелательных побочных эффектов, ассоциированных с приемом фторхинолона, следующие:

  • экстрапирамидные симптомы и другие нарушения координации движений;
  • гиперсенситивный васкулит;
  • приступы порфирии у пациентов с наличием порфирии.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

при очень тяжелом течении воспаления легких, вызванном пневмококками, препарат Левоксимед может не оказать оптимального терапевтического эффекта.
Госпитальные инфекции, вызванные P. aeruginosa, могут потребовать комбинированной терапии.
Продолжительность введения 
Рекомендуемая продолжительность введения составляет не менее 60 мин для 500 мг р-ра для инфузий препарата Левоксимед. В отношении офлоксацина известно, что во время инфузии возможны тахикардия и временное повышение АД. В редких случаях может наблюдаться как следствие резкое снижение АД, циркуляторный коллапс. Если при введении левофлоксацина (L-изомера офлоксацина) наблюдается выраженное снижение АД, введение следует немедленно прекратить.
Тендинит и разрывы сухожилий 
Редко возможны случаи тендинита. Чаще всего это касается ахиллова сухожилия и может привести к разрыву. Риск тендинита и разрыва сухожилия повышается у лиц пожилого возраста и у пациентов, принимающих кортикостероиды. Поэтому необходимо тщательное наблюдение таких пациентов, если им назначают Левоксимед. Пациентам следует проконсультироваться с врачом при наличии симптомов появления тендинита. При подозрении на тендинит терапию препаратом Левоксимед следует немедленно прекратить и начать необходимое лечение (например обеспечив иммобилизацию сухожилия).
Заболевания, вызванные Clostridium difficile 
Диарея, особенно в тяжелых случаях, персистирующая и/или геморрагическая, во время или после лечения Левоксимедом, может быть симптомами заболевания, вызванного Clostridium difficile, наиболее тяжелой формой которой является псевдомембранозный колит. Если возникают подозрения на псевдомембранозный колит, следует немедленно прекратить инфузию препарата Левоксимед и пациентов незамедлительно лечить поддерживающими средствами со специфической терапией (например пероральный прием ванкомицина). Средства, подавляющие моторику кишечника, противопоказаны в этой клинической ситуации.
Пациенты, склонные к судорогам 
Р-р для инфузий Левоксимеда противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе, как и в случае с другими хинолонами, его следует применять с крайней осторожностью больным, склонным к судорогам, таким как пациенты с поражениями ЦНС в анамнезе, при одновременной терапии фенбуфеном и подобными ему НПВП или препаратами, повышающими судорожную готовность (снижают судорожный порог), такими как теофиллин (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). В случае появления судорог лечение левофлоксацином следует прекратить.
Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 
Больные с латентными или имеющимися нарушениями активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут быть подвержены гемолитическим реакциям при лечении антибактериальными средствами группы хинолонов, таким образом, левофлоксацин таким пациентам следует применять с осторожностью.
Пациенты с почечной недостаточностью 
Поскольку левофлоксацин выделяется преимущественно почками, требуется коррекция дозы для больных с ослабленной функцией почек (почечной недостаточностью) (см. ПРИМЕНЕНИЕ).
Реакции повышенной чувствительности (гиперчувствительности) 
Левофлоксацин может время от времени вызывать серьезные потенциально летальные реакции повышенной чувствительности (например ангионевротический отек вплоть до анафилактического шока), после применения в начальной дозе (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). В этом случае пациентам следует прекратить лечение немедленно и обратиться к врачу.
Гипогликемия 
Как в случае со всеми хинолонами, сообщалось о случаях гипогликемии, особенно у больных сахарным диабетом, получавших сопутствующую терапию гипогликемическими средствами перорально (например глибенкламидом) или инсулином. Рекомендуется тщательное наблюдение за уровнями глюкозы в крови больных сахарным диабетом (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
Профилактика фотосенсибилизации 
Хотя фотосенсибилизация возникает очень редко при приеме левофлоксацина, с целью ее предотвращения пациентам не рекомендуется без особой необходимости подвергаться воздействию сильных солнечных лучей или искусственного УФ-излучения (например лампы искусственного УФ-излучения, солярий).
Пациенты, применявшие антагонисты витамина К 
В результате возможного повышения показателей коагуляционных тестов и/или кровотечения пациенты, применявшие Левоксимед в сочетании с антагонистом витамина К (например варфарин), требуют наблюдения с помощью коагуляционных тестов (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Психотические реакции 
Сообщалось о психотических реакциях у пациентов, принимающих хинолоны, включая левофлоксацин. В очень редких случаях они прогрессировали до суицидальных мыслей и самодеструктивного поведения, иногда после приема левофлоксацина в однократной дозе (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). В случае, если у пациента возникают эти реакции, прием левофлоксацина следует прекратить и прибегнуть к ответным мерам. Рекомендуется с осторожностью применять левофлоксацин пациентам с психотическими расстройствами или лицам с психическими заболеваниями в анамнезе.
Удлинение интервала Q–T 
Следует с осторожностью относиться к применению фторхинолонов, включая левофлоксацин, пациентам с известными факторами риска для удлинения интервала Q–T, такими как:

  • врожденный синдром удлинения интервала Q–T;
  • одновременное применение лекарственных средств, известных своей способностью удлинять интервал Q–T (например антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды);
  • нескорригированный электролитный дисбаланс (например гипокалиемия, гипомагниемия);
  • пациенты пожилого возраста;
  • заболевания сердца (например сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия) (см. ПРИМЕНЕНИЕ, Пациенты пожилого возраста), ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ПЕРЕДОЗИРОВКА).

Периферическая нейропатия 
Сообщалось о сенсорной или сенсомоторной периферической нейропатии у лиц, применяющих фторхинолоны, включая левофлоксацин, которая может быстро проявляться. Прием левофлоксацина следует прекратить, если у пациента наблюдаются симптомы нейропатии, чтобы предупредить возникновение необратимого состояния.
Опиаты 
У лиц, применявших левофлоксацин, определение опиатов в моче может дать ложноположительный результат. Может возникнуть необходимость подтвердить положительные результаты на опиаты с помощью более специфических методов.
Гепатобилиарная система 
Сообщалось о случаях некротического гепатита, вплоть до печеночной недостаточности, угрожающей жизни, при приеме левофлоксацина, преимущественно у лиц с тяжелыми основными заболеваниями, например сепсисом (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). Пациентам следует порекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу при возникновении таких проявлений и симптомов заболевания печени, как анорексия, желтуха, черная моча, зуд или боль в области живота.
Применение в период беременности и кормления грудью. Из-за отсутствия исследований и возможного повреждения хинолонами суставного хряща в организме в период роста Левоксимед противопоказан беременным и кормящим грудью. Если во время лечения Левоксимедом диагностируется беременность, об этом следует сообщить врачу.
Дети. Применение препарата Левоксимед противопоказано детям в возрасте до 18 лет, поскольку не исключено повреждение суставного хряща.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Пациентам, которые управляют транспортными средствами и работают с механизмами, следует учитывать возможные нежелательные действия относительно нервной системы (головокружение, окоченелость, сонливость, спутанность сознания, нарушение зрения и слуха, нарушения процессов движения также во время ходьбы).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

влияние других лекарственных средств на препарат Левоксимед 
Теофиллин, фенбуфен или подобные НПВП 
Не выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, НПВП и другими агентами, снижающими судорожный порог.
Пробенецид и циметидин 
Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижается в присутствии циметидина на 24% и пробеницида— на 34%, поскольку оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при дозах, испытанных в исследовании, не является вероятным, чтобы статистически значимые кинетические различия имели клиническую значимость. Следует с осторожностью одновременно применять левофлоксацин с лекарственными средствами, влияющими на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно у лиц с почечной недостаточностью.
Другая информация 
На фармакокинетику левофлоксацина не оказано никакого клинически значимого влияния при приеме левофлоксацина одновременно со следующими лекарственными средствами: карбонатом кальция, дигоксином, глибенкламидом, ранитидином.
Влияние Левоксимеда на другие лекарственные средства 
Циклоспорин 
T½ циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном применении с левофлоксацином.
Антагонисты витамина К 
При сочетанном применении с антагонистами витамина К (например варфарин) сообщалось о повышении показателей коагуляционных тестов и/или кровотечения, которые могут быть выраженными. Несмотря на это, пациентам, сочетанно применяющим антагонисты витамина К, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Лекарственные средства, удлиняющие интервал Q–T 
Левофлоксацин (подобно другим фторхинолонам) следует применять с осторожностью у пациентов, получающих лекарственные средства, известные своей способностью удлинять интервал Q–T (например антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты и макролиды) (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Несовместимость. Р-р для инфузий Левоксимед 5 мг/мл не следует смешивать с гепарином или щелочными р-рами (например гидрокарбонатом натрия), с другими лекарственными средствами, кроме препаратов, указанных в разделе ПРИМЕНЕНИЕ.
Смешивание с другими р-рами для инфузий 
Р-р для инфузий Левоксимед 5 мг/мл совместим со следующими р-рами для инфузий: 0,9% р-р хлорида натрия, 5% глюкозы, 2,5% декстроза в р-ре Рингера, многокомпонентные р-ры для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

важнейшие предполагаемые симптомы передозировки Левоксимеда касаются ЦНС (головокружение, нарушение сознания и судорожные припадки). При применении препарата в дозе, превышающей терапевтическую, наблюдается удлинение интервала Q–T. В случаях передозировки требуется тщательное наблюдение за состоянием здоровья пациента, включая ЭКГ.
Лечение симптоматическое. Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ или ХАПД, не является эффективным для выведения левофлоксацина из организма. Не существует никаких специфических антидотов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 25 °C.


Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.


Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!


Аналоги: