Манидипин табл. 20мг №28

Аннотация

Манидипин является антагонистом дигидропиридинового кальция, который вызывает системное расширение сосудов, подавляя зависящие от напряжения внутренние токи кальция в гладкомышечных клетках. В результате снижение артериального давления (АД) у пациентов с артериальной гипертензией сохраняется в течение 24 часов. Манидипин от 10 до 40 мг один раз в день в течение 4 недель значительно снизил офисное АД по сравнению с исходным уровнем и по сравнению с плацебо и значительно снизил 24-часовое АД по сравнению с плацебо у пациентов с эссенциальной гипертензией в хорошо контролируемом исследовании. Снижение АД сохранялось в течение 24 часов (при соотношении АД к пику> 50%) без нарушения циркадной картины АД. Снижение АД при терапевтических дозировках манидипина поддерживалось до 1 года в несравнительных исследованиях. Снижающая АД способность манидипина от 5 до 20 мг / день, по-видимому, аналогична способности других антагонистов кальция, с которыми его сравнивали в рандомизированном двойном слепом и неслепом исследовании. В хорошо контролируемом краткосрочном испытании манидипин в дозе 10 мг в день значительно снижал АД в положении сидя по сравнению с плацебо у пожилых пациентов с эссенциальной гипертензией легкой и средней степени тяжести. Снижение АД сохранялось до 3 лет лечения. Препарат (10 или 20 мг в день) также значительно снижал АД в сидячем положении от исходного уровня у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа в рандомизированных долгосрочных сравнительных исследованиях. В целом, наблюдаемое снижение АД у манидипина было таким же, как и у амлодипина, эналаприла или деллаприла. Эффекты манидипина на экскрецию альбумина с мочой (ОАЭ) не были четко продемонстрированы в клинических испытаниях в этой группе пациентов. АД также снижалось при приеме манидипина у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе. Манидипин хорошо переносился в клинических испытаниях, с большинством побочных эффектов, связанных с вазодилатацией. Обычно сообщаемые события включали отек лодыжки, головную боль. сердцебиение. приливы, головокружение, сыпь и усталость. Манидипин, по-видимому, обладает меньшим потенциалом отека педалей, чем амлодипин.

ВЫВОДЫ:

Манидипин показал антигипертензивную эффективность и, по-видимому, хорошо переносится взрослыми и пожилыми пациентами с легкой или умеренной гипертонической болезнью. Снижающие АД эффекты препарата у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа или нарушенной толерантностью к глюкозе не были связаны с какими-либо неблагоприятными метаболическими эффектами. Эффекты манидипина на ОАЭ в этой группе пациентов остаются неясными.Манидипин обеспечивает дополнительный вариант лечения для пациентов, которым подходят антагонисты кальция дигидропиридина. Манидипин является антагонистом дигидропиридинового кальция, который вызывает системное расширение сосудов, подавляя зависящие от напряжения внутренние токи кальция в гладкомышечных клетках. В результате снижение артериального давления (АД) у пациентов с артериальной гипертензией сохраняется в течение 24 часов. Манидипин от 10 до 40 мг один раз в день в течение 4 недель значительно снизил офисное АД по сравнению с исходным уровнем и по сравнению с плацебо и значительно снизил 24-часовое АД по сравнению с плацебо у пациентов с эссенциальной гипертензией в хорошо контролируемом исследовании. Снижение АД сохранялось в течение 24 часов (при соотношении АД к пику> 50%) без нарушения циркадной картины АД. Снижение АД с терапевтическими дозами манидипина поддерживалось до 1 года в не сравнительных исследованиях.Снижающая АД способность манидипина от 5 до 20 мг / день, по-видимому, аналогична способности других антагонистов кальция, с которыми его сравнивали в рандомизированном двойном слепом и неслепом исследовании. В хорошо контролируемом краткосрочном испытании манидипин в дозе 10 мг в день значительно снижал АД в положении сидя по сравнению с плацебо у пожилых пациентов с эссенциальной гипертензией легкой и средней степени тяжести. Снижение АД сохранялось до 3 лет лечения.Препарат (10 или 20 мг / день) также значительно снижал АД в положении сидя от исходного уровня у пациентов с гипертонией и сахарным диабетом 2 типа в рандомизированных долгосрочных сравнительных исследованиях. В целом, наблюдаемое снижение АД у манидипина было таким же, как и у амлодипина, эналаприла или деллаприла. Эффекты манидипина на экскрецию альбумина с мочой (ОАЭ) не были четко продемонстрированы в клинических испытаниях в этой группе пациентов. АД также снижалось при приеме манидипина у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе. Манидипин хорошо переносился в клинических испытаниях, с большинством побочных эффектов, связанных с вазодилатацией. Обычно сообщаемые события включали отек лодыжки, головную боль. сердцебиение. приливы, головокружение, сыпь и усталость. Манидипин, по-видимому, обладает меньшим потенциалом отека педалей, чем амлодипин.

ВЫВОДЫ:

Манидипин показал антигипертензивную эффективность и, по-видимому, хорошо переносится у взрослых и пожилых пациентов с легкой или средней тяжестью.