Реаферон-ЕС-липинт лиоф д/вн прим 250тыс МЕ №5

Действующее вещество препарата Реаферон-ЕС-Липинт®

Интерферон альфа-2a (Interferon alpha-2a)

Латинское название препарата Реаферон-ЕС-Липинт®

Reaferon-ЕС-Lipint

АТХ:

L03AB04 Интерферон альфа-2a

Фармакологические группы

- Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
- Интерфероны

Описание и состав

Реаферон-ЕС — Интерферон альфа рекомбинантный, заключенный в липосомы и лиофильно высушенный. Порошок или пористая масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной структуры. Гигроскопичен. В 1 флаконе содержится: активного вещества интерферона альфа-2 человеческого рекомбинантного 250 000 МЕ или 500 000 МЕ или 1 000 000 МЕ, вспомогательные вещества: натрия хлорид — 8,01 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 4,52 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,56 мг, лецитин или липоид С100 — 41,18 мг, холестерин — 4,53 мг, витамин Е — 0,56 мг, лактоза — 91,34 мг.

Иммунобиологические свойства

Оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие, обусловленное наличием в препарате интерферона альфа.

Показания к применению

- Комплексная терапия больных острым гепатитом В, хроническим гепатитом В в активной и неактивной репликативных формах, а также хроническим гепатитом В, осложненным гломерулонефритом.
- Лечение больных атопическими заболеваниями, аллергическим риноконъюнктивитом, бронхиальной астмой при проведении специфической иммунотерапии.
- Профилактика и лечение гриппа и ОРЗ у взрослых и детей.
- Комплексная терапия урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых.

Способ применения и дозы

Применяется перорально.

Непосредственно перед применением к содержимому флакона добавляют 1-2 мл дистиллированной или охлажденной кипяченой воды. При встряхивании в течение от 1 до 5 мин должна образоваться однородная суспензия!

- При остром гепатите В препарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:
     - взрослым и детям школьного возраста - по 1 000 000 МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней;
     - детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) - по 500 000 МЕ 1 раз в сутки в течение 10 дней или, после контрольных биохимических исследований крови, более длительное время - до полного клинического выздоровления.

- При хроническом гепатите В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В, ассоциированном с гломерулонефритом, препарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:
     - взрослым и детям школьного возраста - по 1 000 000 МЕ два раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 1 месяца — через день, один раз в сутки (на ночь);
     - детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) — по 500 000 МЕ два раза в сутки в течение 10 дней и затем - по 500 000 МЕ в течение 1 месяца через день, один раз в сутки (на ночь).

- При проведении специфической иммунотерапии препарат принимают в утренние часы, через 30 минут после еды, по следующей схеме:
     - при аллергическом риноконъюнктивите взрослым — по 500 000 МЕ ежедневно в течение 10 дней (курсовая доза 5 000 000 МЕ);
     - при атопической бронхиальной астме взрослым - по 500 000 МЕ однократно в сутки в течение 10 дней, а затем по 500 000 МЕ через день в течение 20 дней. Общая продолжительность лечения 30 дней.

- При профилактике и лечении гриппа и ОРЗ препарат принимают за 30 мин до еды:
     - для профилактики: взрослым и детям старше 15 лет — по 500 000 МЕ один раз в день 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости; детям с 3-х до 15 лет — по 250 000 МЕ один раз в день 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости.
     - при терапии гриппа и ОРЗ: взрослым и детям старше 15 лет — по 500 000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней; детям с 3-х до 15 лет — по 250 000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней.

- При комплексной терапии урогенитальных инфекций у взрослых: по 500 000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 10 дней.

Побочное действие

Препарат при пероральном применении не оказывает побочного действия. Тем не менее, учитывая, что активным действующим началом препарата является Интерферон рекомбинантный, вызывающий при парентеральном введении гриппоподобные побочные явления, необходима осторожность при назначении препарата лицам, страдающим индивидуальной непереносимостью интерфероновых препаратов.

Противопоказания

Противопоказан лицам, страдающим тяжелыми формами аллергических заболеваний, и при беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Интерферон альфа способен снижать активность Р-450 цитохромов и, следовательно, вмешиваться в метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая кортикостероиды).

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Форма выпуска

По 250 000 или 500 000 или 1 000 000 МЕ в стеклянных флаконах для лекарственных средств, укупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками.

По 1 флакону, вместе с Инструкцией по применению, в картонной пачке.

По 3 или 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке из ПВХ. 1 или 2 контурные упаковки, вместе с Инструкцией по применению, в картонной пачке.

Срок годности препарата Реаферон-ЕС-Липинт®

1 год.

Условия хранения препарата Реаферон-ЕС-Липинт®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C. (не замораживать).